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详细介绍
| 品牌 | BIOHUB | 供货周期 | 现货 |
|---|---|---|---|
| 应用领域 | 生物产业,制药/生物制药 |
产品介绍
无论是实验室规模样品制备、还是生产规模工艺过程，去除核酸都可以改善工艺流程，如蛋白纯化、病毒载体制备、mNGS中样品处理等过程。而核酸酶的选择，就显得特别重要。Heat Labile-Salt Active Nuclease (热不稳定性耐高盐核酸酶，HL-SAN) 是一种非特异性内切酶，在高盐浓度下具有优良活性；且该酶在多种缓冲液中都有活性，很容易通过还原剂处理而失活。这些特性使HL-SAN在需要去除DNA和RNA的应用中，更为适合。
核酸污染，特别是宿主基因组DNA污染，在几乎所有工艺流程及生物制品的生产中，都是需要重点解决的问题。一方面，宿主DNA的存在，影响目标产物的纯化及下游质量分析等。另一方面，宿主DNA残留能引起机体严重的免疫反应，是生物制品的关键质量参数之一，FDA及NMPA等对Host Cell DNA (HCD)有严格的质控要求。宿主基因组DNA中，组蛋白与DNA形成核小体，核小体紧密折叠形成结构复杂的染色质。组蛋白与DNA间存在强烈的离子作用及疏水作用，再加上特殊的结构，导致宿主DNA很难被准确检测并清除。已有文献表明，高盐浓度下组蛋白与DNA解离相对彻低，这有利于宿主DNA的检测及去除。但市售的绝大多数核酸酶在高盐浓度下活性很弱，甚至失活。而耐高盐的HL-SAN成了这类应用的理想选择。
产品特点
高盐条件下，DNA清除效率更高，宿主DNA残留更少；
pI为9.6，容易跟绝大多数蛋白分离；
还原剂存在时，酶易失活，减少对后续流程的影响。
病原微生物检测应用，如宏基因组测序（mNGS）样品去除宿主DNA；
蛋白纯化，特别是DNA结合蛋白；
病毒载体制备，如腺相关病毒（AAV）、腺病毒（AdV）等；
其他需要去除宿主DNA的应用等。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作！
本产品主要用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
来源：在毕赤酵母中重组生产。
活性：HL-SAN在10-50°C的温度范围内具有高活性。 活动的优良 NaCl 浓度为 0.5 M，工作范围为 0.25–1 M。活动需要 Mg2+ (>1 mM)。 工作 pH 范围为 7.5-9.5，优良 pH 值为 9.0。
比活度：≥ 175 000 Units/mg。
单位定义：一个单位定义为在 37°C 下 30 分钟内 1 A 在 260 nm 处的吸光度增加，使用 50 μg/ml 小牛胸腺 DNA（D-1501，Sigma）在由 25 mM Tris-组成的缓冲液中 HCl，pH 8.5 (25°C)，5 mM MgCl2，500 mM NaCl。
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