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肽N-糖苷酶 F说明书

更新时间:2023-10-24      点击次数:63

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产品描述
PNGase F 是一种酰胺酶,切割糖蛋白上的 N-连接糖,切割的糖型有:高甘露糖、杂合和复杂寡糖,切割位点为:最内侧的 N-乙酰葡糖胺(GlcNAc)和天冬酰胺之间。PNGase F 还提供不含甘油的形式,便于在 HPLC 方法中取得最佳效果。
本公司 PNGase 是重组表达,并经多步纯化制备的重组蛋白。
产品特点
➢ 糖蛋白的 N-连接糖的去糖基化
➢ PNGase F 几乎可以水解糖肽/糖蛋白中所有 N-连接糖。
产品活性
活性定义
1 活性单位指在 37℃下, 1×PNGase 反应缓冲体系下,60 min 内将 10 µg 变性 RNase B 中除去超过95%的碳水化合物所需要的酶量。糖基化RNase B分子量约 17,000 Da,去糖基后约13,683 Da。
活性测定条件
1× PNGase Buffer:糖蛋白变性缓冲液(含 0.1% SDS,10 mM DTT)、1×GlycoBuffer 2 缓冲液、1% NP-40,37℃反应 1 小时。
糖蛋白于 1×糖蛋白变性缓冲液(含 0.5% SDS,40mM DTT)中 100℃ 煮沸 10 分钟使其变性。
产品组成
组成78BFA10004-15kU78BFA10004-75kU
PNGase15 kU75 kU
10×PNGase Buffer0.5 ml1.5 ml
10% NP40(10×)0.5 ml1.5 ml
10× 糖蛋白变性 Buffer0.5 ml1.5 ml
酶贮存缓冲液
20 mM Tris-HCl,50 mM NaCl,5 mM EDTA,50% Glycerol,pH 7.5 @ 25°C
反应缓冲液
10×PNGase Buffer:500 mM Sodium Phosphate (pH 7.5 @ 25°C)
其它缓冲液
10×糖蛋白变性缓冲液(Glycoprotein Denaturing Buffer):5% SDS,400 mM DTT
10×NP-40:10% NP-40。
运输与保存
干冰运输,-20℃可保存 2 年,避免反复冻融
质量控制
经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。
注意事项
1、已知 PNGase F 的活性受 SDS 的抑制,所以在反应混合物中必须加入终浓度 1%的 NP-40。
2、要使天然糖蛋白去糖基化,建议增加酶量并延长温育时间。


货号品名规格品牌
78BFA10004-15kU肽N-糖苷酶 F15kUBIOHUB
78BFA10004-75kU肽N-糖苷酶 F75kUBIOHUB







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